產(chǎn)品中心

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3D4/21細胞

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

細胞接受后的處理:
1)收到細胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。
2)請先在顯微鏡下確認細胞生長(cháng)狀態(tài),去掉封口膜并將15ml離心管置于37℃培養約2-3h。
3)離心棄去15ml離心管中的培養基,細胞沉淀用新鮮的*培養基重懸并培養。
4)如果細胞長(cháng)滿(mǎn)(90%以上)請及時(shí)進(jìn)行細胞傳代。
5)接到細胞次日,請檢查細胞是否污染,若發(fā)現污染或疑似污染,請及時(shí)與我們取得聯(lián)系。

產(chǎn)品型號:
更新時(shí)間:2024-06-13
廠(chǎng)商性質(zhì):生產(chǎn)廠(chǎng)家
訪(fǎng)問(wèn)量:6682

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產(chǎn)品分類(lèi)
tel-phone

0510-83590409

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品牌其他品牌規格T25方瓶
供貨周期現貨
    1.  

一.培養基及培養凍存條件準備:

  1. 準備RPMI-1640培養基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
  2. 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
  3. 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
    • 細胞處理:
  4. 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過(guò)夜。第二天換液并檢查細胞密度。
  5. 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養。
  6.  

1.      將培養瓶中細胞輕輕吹打后吸出,移入15ml離心管中,在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液。

2.      根據細胞的生長(cháng)狀態(tài),按1:2或以上比例用新鮮培養基重懸細胞,將合適量培養液移入到T-25培養瓶中或T-75培養瓶中培養。

3)細胞凍存:待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細胞凍存。懸浮細胞直接計數后離心,用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中。本公司按每個(gè)凍存管細胞數目大于1X106個(gè)細胞凍存。

 

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